Mediante un comunicado oficial la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado el cese total de comercialización y retirada del mercado de todos los lotes del test rápido de antígenos para autodiagnóstico por saliva, su nombre es ‘Rapid COVID-19’ al estar contaminada por una bacteria la solución en la que se mete el hisopo y que puede ser perjudicial para la salud.
La AEMPS no solo ha solicitado el cese voluntario y definitivo de la comercialización del producto y la retirada de todos los lotes del mercado español fabricado por Anbio (Xiamen) Biotechnology co.ltd (China), si no que también se investigue las causas de este lote defectuoso y perjudicial para la salud.
Según la AEMPS, la medida de cese y retirada del producto se debe «a la contaminación por Pseudomonas aeruginosa de la solución de extracción en un nuevo lote 2022012101, siendo ya cuatro los lotes afectados».
Como parte de la investigación oficial de la AEMPS, esta ha realizado ensayos en su propio laboratorio para comprobar la calidad microbiológica de la solución del lote 2022012101, detectando niveles de microorganismos por encima de los especificados en los ensayos de recuento, así como la presencia de la bacteria Pseudomonas aeruginosa.
