Los calambres en el pulgar de una madre resultaron ser una enfermedad incurable que puede haberla dejado con solo unos meses de vida.
El hombre de 39 años de Davyhulme, Greater Manchester, dijo: «Cuando el médico me dijo que tenía una enfermedad de la neurona motora (EMN), ni siquiera sabía qué era, solo la esperanza de vida y que no me curarían. en absoluto.
“No solo esto, sino que me iba a poner mucho peor. Conduje a casa aturdido después de que me dieran un folleto sobre la MND y básicamente me dijeron que no había nada que pudieran hacer.
“Llegué a casa y estábamos instalando una nueva caldera y todos los hombres de gas estaban allí y salí directamente y me senté bajo la lluvia y lloré. Creo que me quedé allí toda la noche.
“Luego llegó el momento que más temía: contárselo a mi hija de seis años y no aterrorizarla al mismo tiempo.
“De alguna manera, lo hice e hice un pacto con ella de que no iba a morir. Eso me mantiene fuerte nueve años después”.
Ailsa ahora no puede caminar y ha perdido el uso de sus brazos. Solo puede ver la televisión de forma independiente usando un dedo y un pulgar para controlar su Xbox.
La mamá de uno tiene cuidadores que la alimentan, le dan medicamentos, le cambian las toallas sanitarias y la bañan. También actúan como su voz cuando se siente demasiado débil para hablar por sí misma.
Ailsa tiene más de 350 síntomas de MND, que incluyen fatiga crónica, ojos saltones, sarpullidos constantes, cálculos renales y náuseas, y puede sufrir hasta 200 de estos síntomas por día.
Los médicos dicen que le quedan menos de seis meses de vida en un momento dado, pero Ailsa ha dicho que planea vivir lo suficiente para encontrar una cura para su devastadora enfermedad.
“Tengo un formulario que dice que tengo menos de seis meses de vida en un momento dado, sin embargo, no escucho todo eso. Solo sobrevivo el tiempo suficiente hasta que alguien pueda ayudarme a curarme o darme el diagnóstico correcto.
“Mi espíritu sigue siendo tan fuerte y no se puede romper tan fácilmente. Mi hija Isabella es deslumbrante por dentro y por fuera, muy educada, muy divertida y simplemente encantadora, así que me quedaré”.
Los cuidadores de Ailsa ahora están recaudando fondos para una nueva silla de ruedas para ayudarla a darle la “libertad e independencia que tanto se merece” y para “hacerla sentirse parte de la sociedad nuevamente”.
