{"id":5638,"date":"2019-08-14T15:27:10","date_gmt":"2019-08-14T15:27:10","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodeavisos.elespanol.com\/canariasenred\/?p=5638"},"modified":"2019-08-14T15:27:10","modified_gmt":"2019-08-14T15:27:10","slug":"piden-la-retirada-de-un-lote-de-un-muy-popular-farmaco-para-la-hipertension","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodeavisos.elespanol.com\/canariasenred\/piden-la-retirada-de-un-lote-de-un-muy-popular-farmaco-para-la-hipertension\/","title":{"rendered":"Piden la retirada de un lote de un muy popular f\u00e1rmaco para la hipertensi\u00f3n"},"content":{"rendered":"<p>La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha pedido la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 944492 del medicamento MicardisPlus y su devoluci\u00f3n al laboratorio por los cauces habituales.<\/p><div id=\"cer-1625565754\" class=\"cer-contenido cer-entity-placement\" style=\"margin-top: 22px;margin-bottom: 22px;\"><div id=\"item_ATF_center_afterp1\"><\/div><\/div>\n<p>La raz\u00f3n: ha emitido una alerta farmac\u00e9utica por un defecto tipogr\u00e1fico. Se ha detectado un error en algunas unidades de dicho lote en la dosis que figura en el cartonaje, apareciendo \u00abMicardisPlus 80\/25 mg\u00bb en lugar de \u00abMicardisPlus 80\/12,5 mg\u00bb.<\/p><div id=\"cer-618014615\" class=\"cer-contenido_2 cer-entity-placement\" style=\"margin-top: 22px;margin-bottom: 22px;\"><div id=\"intext_inread_video\"><\/div><\/div>\n<p>Por esta raz\u00f3n, la Aemps ha pedido la retirada y pide, adem\u00e1s, a las comunidades aut\u00f3nomas que hagan un seguimiento de la orden emitida a las farmacias. La fecha de caducidad del medicamento es el 31 de marzo de 2022.<\/p><div id=\"cer-508578919\" class=\"cer-parrafo-3 cer-entity-placement\" style=\"margin-bottom: 42px;\"><!-- Desktop -->\r\n<div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-1185\"><\/div>\r\n<!-- Mobile -->\r\n<div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-2561\"><\/div><\/div>\n<p>MicardisPlus est\u00e1 fabricado por el laboratorio espa\u00f1ol Elam Pharma Labs, que tambi\u00e9n lo comercializa. Este f\u00e1rmaco es una combinaci\u00f3n de dos principios activos, el telmisart\u00e1n y la hidroclortiazida. Es uno de los muchos medicamentos utilizados para controlar la tensi\u00f3n arterial elevada. El telmisart\u00e1n pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como antagonistas de los receptores de la angiotensina II. La angiotensina II es una sustancia producida en su organismo que provoca que sus vasos sangu\u00edneos se estrechen, aumentando por tanto su tensi\u00f3n arterial. Telmisart\u00e1n bloquea el efecto de la angiotensina II, de modo que se relajan los vasos sangu\u00edneos y se reduce su tensi\u00f3n arterial. La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como diur\u00e9ticos tiaz\u00eddicos, que aumentan su eliminaci\u00f3n de orina produciendo una disminuci\u00f3n de su tensi\u00f3n arterial.<\/p><div id=\"cer-3001390015\" class=\"cer-parrafo-3-2 cer-entity-placement\" style=\"margin-bottom: 22px;\"><script>(function(d,s,n){var js,fjs=d.getElementsByTagName(s)[0];js=d.createElement(s);js.className=n;js.src=\"\/\/player.ex.co\/player\/80da6adf-177e-4ffe-9e60-9d2535571cce\";fjs.parentNode.insertBefore(js,fjs);}(document,\"script\",\"exco-player\"));<\/script><div id=\"80da6adf-177e-4ffe-9e60-9d2535571cce\"><\/div><\/div>\n<p>Curiosamente, \u00e9ste el segundo medicamento para la hipertensi\u00f3n que se ve afectado por una alerta farmac\u00e9utica este a\u00f1o. Otro mucho m\u00e1s utilizado, el principio activo valsart\u00e1n, ha sufrido diversos problemas en distintas presentaciones.<\/p>\n<p>La tensi\u00f3n arterial elevada, si no se trata, puede da\u00f1ar los vasos sangu\u00edneos de diversos \u00f3rganos, lo cual en ocasiones puede provocar un ataque al coraz\u00f3n, fallo del coraz\u00f3n o del ri\u00f1\u00f3n, ictus o ceguera. Habitualmente no hay<\/p><div id=\"cer-2892785928\" class=\"cer-parrafo-6 cer-entity-placement\" style=\"margin-bottom: 42px;\"><!-- Desktop -->\r\n<div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-2560\"><\/div>\r\n<!-- Mobile -->\r\n<div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-1186\"><\/div><\/div>\n<div id=\"cer-3924364993\" class=\"cer-despues-del-contenido cer-entity-placement\" style=\"margin-top: 22px;margin-bottom: 22px;\"><div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-1184\"><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha pedido la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas del lote 944492 del medicamento MicardisPlus y su devoluci\u00f3n al laboratorio por los cauces habituales. La raz\u00f3n: ha emitido una alerta farmac\u00e9utica por un defecto tipogr\u00e1fico. 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