{"id":61294,"date":"2022-12-12T19:21:34","date_gmt":"2022-12-12T19:21:34","guid":{"rendered":"https:\/\/diariodeavisos.elespanol.com\/canariasenred\/?p=61294"},"modified":"2022-12-12T19:21:34","modified_gmt":"2022-12-12T19:21:34","slug":"alerta-sanitaria-sanidad-eliminara-de-las-farmacias-tres-farmacos-en-tres-dias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/diariodeavisos.elespanol.com\/canariasenred\/alerta-sanitaria-sanidad-eliminara-de-las-farmacias-tres-farmacos-en-tres-dias\/","title":{"rendered":"Alerta sanitaria: Sanidad eliminar\u00e1 de las farmacias tres f\u00e1rmacos en tres d\u00edas"},"content":{"rendered":"<p><strong>El Espa\u00f1ol.<\/strong>| El adi\u00f3s a los medicamentos elaborados con hidroxietil-almid\u00f3n es una realidad. En tres d\u00edas, entrar\u00e1 en vigor su prohibici\u00f3n, despu\u00e9s de que la Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps), organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, determinase que no es un f\u00e1rmaco seguro, report\u00e1ndose casos de insuficiencias renal y una mayor mortalidad en algunos pacientes.<\/p><div id=\"cer-1357472775\" class=\"cer-contenido cer-entity-placement\" style=\"margin-top: 22px;margin-bottom: 22px;\" role=\"region\" aria-label=\"Publicidad\"><div id=\"item_ATF_center_afterp1\"><\/div><\/div>\n<p>Comercializado bajo los nombres Isohes, Volulyte y Voluven, el hidroxietil-almid\u00f3n est\u00e1 pautado para devolver a una persona el volumen sangu\u00edneo despu\u00e9s de sufrir una hemorragia. Si bien, en su ficha t\u00e9cnica, se especifica que su uso s\u00f3lo est\u00e1 indicado cuando el tratamiento con cristaloides \u2014tambi\u00e9n empleados en terapias para devolver l\u00edquido perdido\u2014 no se considere suficiente.<\/p><div id=\"cer-2710153350\" class=\"cer-contenido_2 cer-entity-placement\" style=\"margin-top: 22px;margin-bottom: 22px;\" role=\"region\" aria-label=\"Publicidad\"><script data-wid=\"auto\" type=\"text\/javascript\" src=\"https:\/\/content.viralize.tv\/display\/?zid=AAFGLR9aV0reSCLT&schain=1.0,1!ikreate.es,20230100,1,,,\"><\/script><\/div>\n<p>Hace ya varios a\u00f1os que estos medicamentos vienen suscitando pol\u00e9mica entre la comunidad sanitaria. La primera vez fue en 2013, tras la queja de varios profesionales advirtiendo de los riesgos antes se\u00f1alados: insuficiencia renal grave y una mayor mortalidad en algunos pacientes.<\/p><div id=\"cer-529147842\" class=\"cer-parrafo-3 cer-entity-placement\" style=\"margin-bottom: 42px;\" role=\"region\" aria-label=\"Publicidad\"><!-- Desktop -->\r\n<div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-1185\"><\/div>\r\n<!-- Mobile -->\r\n<div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-2561\"><\/div><\/div>\n<p id=\"paragraph_5\" class=\"paragraph\">La soluci\u00f3n en aquel momento fue introducir restricciones de uso, algo que volvi\u00f3 a suceder en 2018. La Aemps fij\u00f3 entonces que no se deb\u00eda utilizar soluciones de hidroxietil-almid\u00f3n en\u00a0<strong>pacientes con sepsis, en estado cr\u00edtico o en quemados<\/strong>, pues eran los grupos en los que se observaba un\u00a0<a href=\"https:\/\/www.aemps.gob.es\/informa\/notasinformativas\/medicamentosusohumano-3\/seguridad-1\/2018\/ni_muh_fv-12-2018-hidroxietil-almidon\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">mayor riesgo<\/a>\u00a0de presentar efectos adversos graves.<\/p>\n<p id=\"paragraph_6\" class=\"paragraph\">Estas restricciones de utilizaci\u00f3n, sin embargo, no han sido suficiente. El pasado mes de febrero, el Comit\u00e9 Europeo de Farmacovigilancia (PRAC, por sus siglas en ingl\u00e9s) examin\u00f3 de nuevo el uso de estos medicamentos y concluy\u00f3 que las restricciones de 2018\u00a0<strong>no fueron suficientes<\/strong>\u00a0para garantizar el uso adecuado de estos medicamentos, denunciando que hab\u00edan seguido\u00a0<strong>emple\u00e1ndose en pacientes de alto riesgo<\/strong>.<\/p>\n<p id=\"paragraph_7\" class=\"paragraph\">El Prac recomend\u00f3 la suspensi\u00f3n de la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n y, en mayo, la Comisi\u00f3n Europea tom\u00f3 la decisi\u00f3n de retirarlos definitivamente del mercado, dando un plazo de 18 meses a los pa\u00edses miembros de la Uni\u00f3n Europea para hacerlo.\u00a0En Espa\u00f1a, la\u00a0<strong>fecha definitiva<\/strong>\u00a0se ha fijado en el\u00a0<strong>15 de diciembre<\/strong>. Hasta ese d\u00eda, todos los lotes de estos productos que est\u00e9n en circulaci\u00f3n deben ser devueltos a las farmacias a trav\u00e9s de los cauces habituales.<\/p><div id=\"cer-2342837677\" class=\"cer-parrafo-6 cer-entity-placement\" style=\"margin-bottom: 42px;\" role=\"region\" aria-label=\"Publicidad\"><!-- Desktop -->\r\n<div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-2560\"><\/div>\r\n<!-- Mobile -->\r\n<div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-1186\"><\/div><\/div>\n<div id=\"cer-4284247309\" class=\"cer-despues-del-contenido cer-entity-placement\" style=\"margin-top: 22px;margin-bottom: 22px;\" role=\"region\" aria-label=\"Publicidad\"><div class=\"addoor-widget\" id=\"addoor-widget-1184\"><\/div><\/div>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>El Espa\u00f1ol.| El adi\u00f3s a los medicamentos elaborados con hidroxietil-almid\u00f3n es una realidad. 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