La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha ordenado la retirada de dos lotes de omeprazol por “posible liberación de gránulos de silica gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio de este desecante”.
Según ha informado la AEMPS a través de un comunicado, se trata del omeprazol de TEVA 40 mg Cápsulas Duras Gastrorresistentes, 56 cápsulas en Frasco, lote 16738 y fecha de caducidad 30/06/2022; y de omeprazol TEVA-Rimafar 20 mg Cápsulas Duras Gastrorresistentes EFG, 56 cápsulas lote 16873 y fecha de caducidad 30/06/2022.
Sanidad ha procedido a la retirada del mercado de todas las unidades distribuidas de los lotes afectados y su devolución al laboratorio por los cauces habituales.
