La Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple (ATEM) reclamó ayer el reconocimiento automático del 33% de discapacidad con el diagnóstico de esta enfermedad neurodegenerativa. El próximo 18 de diciembre se celebrará el Día nacional de la esclerosis múltiple.
El colectivo entiende que ese respaldo es necesario para poder acceder a cualquier medida de protección social, que facilite un mejor acceso al empleo, mantenimiento del puesto de trabajo, apoyo en estudios y formación u obtención de ayudas para realizar adaptaciones en el hogar. Asimismo, la ATEM exigió la creación de un nuevo tipo de discapacidad para las enfermedades neurodegenerativas y una atención especial del baremo a los casos más urgentes y graves.
La asociación tinerfeña de esclerosis múltiple también reivindicó un mayor apoyo del Gobierno de España a la investigación de la enfermedad, el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado, en todas las comunidades autónomas y la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico, en todas las comunidades y en todos los centros hospitalarios.
Además solicitan un mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación en sus plantillas de personas con discapacidad.
La esclerosis múltiple es una enfermedad crónica autoinmune, desmielinizante, neurodegenerativa y progresiva del sistema nervioso central. Afecta a 2,3 millones de personas en todo el mundo, entre los que el 3% y el 10% son niños y adolescentes.
Los síntomas tempranos más habituales son la fatiga, problemas de visión, hormigueos, entumecimientos, vértigos y mareos, debilidad muscular, espasmos y problemas de equilibrio y coordinación. Muchas manifestaciones de la enfermedad son invisibles, pero inciden en el día a día de estas personas.
La incapacidad que provoca se caracteriza por trastornos motores, cognitivos y de la agudeza visual, acompañada de otras alteraciones como ansiedad y depresión.
Más fondos del Gobierno
El Consejo de Ministros aprobó ayer, a propuesta del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, una partida de 8,1 millones de euros entre las Comunidades Autónomas destinada a financiar estrategias frente a enfermedades raras. Además, se dotó con 818.070 euros a la estrategia frente a enfermedades neurológicas como la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), la esclerosis múltiple, el Alzheimer o el Parkinson.
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