El pasado 13 de septiembre la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, informó del inicio de una revisión de los medicamentos que contienen ranitidina por la detección de N-Nitrosodimetilamina (NDMA), un probable carcinógeno, en algunos de ellos.
En el marco de esta revisión, se han analizado lotes de medicamentos que contienen este principio activo y se ha detectado la presencia de esta impureza en varios de ellos. Por esta razón, la AEMPS ordenó este martes la retirada de todos los lotes de ranitidina en comprimidos disponibles en el mercado en nuestro país. La retirada afecta a 18 marcas que engloban 34 presentaciones de 16 laboratorios farmacéuticos distintos.
Puedes ver las 18 denominaciones en este reportaje de El Español.
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