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Apanate organiza un foro para el aprendizaje sobre autismo entre afectados, familias y profesionales

El congreso impulsado por la entidad pretende mejorar el bienestar y calidad de vida de las personas con TEA y su entorno, así como conquistar derechos y una sociedad más inclusiva
Apanate organiza un foro para el aprendizaje sobre autismo entre afectados, familias y profesionales. DA

La Laguna acoge el I Congreso Nacional sobre Autismo, con el lema 30 años sumando compromisos, un espacio de encuentro y aprendizaje entre personas con autismo, profesionales y familias. El presidente de Canarias, Fernando Clavijo, agradeció ayer a la asociación Apanate su labor, desde hace 30 años, “para mejorar la calidad de vida de las personas con autismo y sus familias. Con su lucha, han logrado remover conciencias y movilizar a las instituciones, haciéndonos ver las tremendas carencias y la ausencia de respuesta. Un trabajo constante, incansable e impagable”, dijo.

Por su parte, el director general de Derechos de las Personas con Discapacidad del Gobierno de España, Jesús Martín Blanco, destacó esos 30 años de “activismo sereno para que las personas autistas sean, estén y cuenten en Canarias”. Por eso, rindió tributo a un movimiento que “ha creado oportunidades sólidas de inclusión y oportunidades de vida para las personas con autismo y sus familias”, huérfanas de servicios y recursos que respondieran a “la singularidad y características de esta discapacidad prevalente”.

Alabó el articulo 49 de la Constitución, que establece que las personas con discapacidad “somos sujetos de todos los derechos humanos”, fundamentadas en las premisas de la inclusión social, la plena autonomía personal y la accesibilidad universal, para que las personas con discapacidad “seamos españoles con plena ciudadanía”.

Mientras, la consejera de Acción Social del Cabildo de Tenerife, Águeda Fumero, puso en valor el compromiso de Apanate en su “lucha por una sociedad más inclusiva” y a las familias que “son las que empujan en la conquista de más recursos cuantitativos, cualitativos y más especializados, que den respuesta a sus necesidades para mejorar su calidad de vida”.

En la primera mesa redonda, Maria del Carmen Díaz, Victoria Gómez, Carmen Laucirica y Pedro Ugarte abordaron las asociaciones de familias, su origen y motor. Seguidamente tomaron la palabra Pedro Jiménez que puso su mirada en el pasado, el presente y el futuro de las personas con autismo, mientras que Marga Cañadas disertó sobre las estrategias para el apoyo a los cuidadores, Daniel López abordó la inclusión del alumnado con autismo en la escuela y Ruimán Tendero habló sobre los servicios de apoyo. La mujer con TEA se abordó posteriormente.

Por la tarde, se disertó sobre las singularidades del cerebro de una persona con TEA con expertas como Paula Villena, que habló del perfil cognitivo en el TEA, y Elena Yagüe, que habló del procesamiento sensorial y la conducta. También trató la innovación en los apoyos personalizados con Isabel del Hoyo, Laura Garrido y Susana Valladolid.

Hoy acabará este Congreso con un bloque sobre Bienestar físico y emocional, en el que participarán Rebeca Sevilla y Lourdes Sipos, que abordarán la vejez y las claves para garantizar una buena calidad de vida. Y final, en las Familias, nuestro motor, se abordará el bienestar emocional de madres y padres a cargo de Helena Gandía, mientras Ana Carratalá tratará la ética en el comportamiento.

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