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El PP aprobará en el Senado la financiación del Orkambi para la fibrosis quística

Su inclusión podría mejorar la calidad y esperanza de vida de 31 niños en las Islas, como es el caso del lagunero Ricardo, cuyo empeoramiento ha supuesto la petición del tratamiento compasivo, por parte de la neumóloga del HUC
Grupo de padres y madres de niños y niñas enfermos de fibrosis quística durante una concentración en Santa Cruz de Tenerife. | DA

El portavoz de Sanidad del Partido Popular en el Senado, Antonio Alarcó, defenderá una moción para la incorporación inmediata del medicamento Orkambi para el tratamiento de la Fibrosis Quística, en la financiación del Servicio Nacional de Salud, del que ha venido informando DIARIO DE AVISOS. Su inclusión podría mejorar la calidad y esperanza de vida de 31 niños en las Islas, como es el caso del lagunero Ricardo, cuyo empeoramiento ha supuesto la petición del tratamiento compasivo, por parte de la neumóloga del HUC.

La moción, que será aprobada por la mayoría que ostenta el PP, da respuesta a las reivindicaciones de miles de enfermos y familiares, que se han manifestado y concentrado para reclamar tratamientos efectivos y asequibles para luchar contra esta enfermedad.

Antonio Alarcó
Antonio Alarcó, senador del PP por la isla de Tenerife. DA

“Hemos vivido una situación de bloqueo por la falta de entendimiento entre el Ministerio de Sanidad y el laboratorio Vertex, pero los afectados no pueden seguir esperando, necesitan soluciones y no falta de voluntad política”, señaló Alarcó, que apeló al derecho de los pacientes “a recibir un tratamiento que podría mejorar su calidad y esperanza de vida, independientemente del coste que tenga”, como es el caso de la combinación lumacaftor / ivacaftor (Orkambi), aprobado por la Agencia Europea del Medicamento e indicado para las pacientes con dos copias de la mutación F508D, la más común en España”.

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