La fachada del Cabildo acogió ayer, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, la lectura de un manifiesto en favor de las personas que padecen esta enfermedad. En el acto estuvo presente el presidente insular accidental, Aurelio Abreu; la consejera de Acción Social, Coromoto Yanes; la presidenta de la Asociación Tinerfeña de Esclerosis Múltiple (Atem), María Ángeles González, y otros miembros de la misma.
A través de este manifiesto, Atem quiere hacer un llamamiento al compromiso y la solidaridad con las personas que padecen esclerosis múltiple y sus familias. Y para ello han elaborado un decálogo de reivindicaciones, la primera de las cuales es solicitar “un mayor apoyo gubernamental a la investigación de la esclerosis múltiple. La investigación en nuevos tratamientos es una esperanza para poder encontrar la curación definitiva de esta enfermedad”.
Los enfermos de esclerosis múltiple demanda además “la recomendación automática del 33% del grado de discapacidad con el diagnóstico, lo que permitiría el acceso a prestaciones y recursos que mejorarían significativamente la vida de las personas con esta enfermedad”.
Piden también el acceso a un tratamiento rehabilitador integral, personalizado, gratuito y continuado en todas las comunicaciones autónomas, reforzando el papel que las asociaciones de pacientes desarrollan en este campo, así como la equidad en el acceso al tratamiento farmacológico que precise cada persona. Asimismo, exigen mayor compromiso de los empresarios en las adaptaciones de los puestos de trabajo y el cumplimiento del 2% que exige la legislación en la contratación de personas con discapacidad, además de la continuidad en la colaboración de la industria farmacéutica en el apoyo a las asociaciones y en la investigación de tratamiento cada vez más eficaces, sin perder la seguridad imprescindible.
Por otra parte, reclaman la disminución de los recortes sociales y los retrasos en las subvenciones y ayudas por parte de las administraciones públicas y entidades privadas, de modo que no afecten al mantenimiento del tejido asociativo.
Demandan más apoyo de las administraciones públicas hacia las familias, que son las principales cuidadoras de las personas con esclerosis múltiple, y la puesta en marcha por parte de los Gobiernos central y autonómico de campañas para informar a la sociedad sobre esta enfermedad. Por último, reclaman mayor sensibilización y solidaridad de la sociedad con las personas afectadas.
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