sanidad

Identifican un gen asociado al síndrome de distrés respiratorio

Carlos Flores y Beatriz Guillén, investigadores de La Candelaria, muestran que los pacientes con una alteración en el FLT1 desarrollan esta afección pulmonar causada por infecciones graves
Los investigadores Carlos Flores y Beatriz Guillén analizaron el ADN de casi 2.000 pacientes. DA
Los investigadores Carlos Flores y Beatriz Guillén analizaron el ADN de casi 2.000 pacientes. DA
Los investigadores Carlos Flores y Beatriz Guillén analizaron el ADN de casi 2.000 pacientes. DA

El grupo de Variación Genética y Enfermedad de la Unidad de Investigación del Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria (Hunsc) descubrió que los pacientes con alteraciones en el gen FLT1 muestran una mayor susceptibilidad para desarrollar el síndrome de distrés respiratorio agudo (ARDS) debido a infecciones graves.

Este hallazgo, resultado de una investigación multidisciplinar de ámbito internacional desarrollada durante cuatro años, basada en el análisis del ADN de 1.935 pacientes procedentes de distintos hospitales, fue publicado recientemente en la revista científica The Lancet Respiratory Medicine, la más relevante en el campo de los cuidados críticos y medicina respiratoria, en el artículo Sepsis-associated acute respiratory distress syndrome in individuals of European ancestry: a genome-wide association study.

El síndrome de distrés respiratorio agudo (ARDS, por su acrónimo inglés Acute Respiratory Distress Syndrome) es un proceso inflamatorio pulmonar que se desarrolla fundamentalmente como respuesta a infecciones graves, principalmente por sepsis. A pesar de ser una de las principales causas de muerte de adultos en las unidades de cuidados intensivos, no existe un tratamiento específico para ello.

Según Carlos Flores, coordinador del grupo que realizó el hallazgo, y la científica Beatriz Guillén, primera autora de este trabajo, “este estudio revela también que las alteraciones genéticas detectadas afectan a la expresión del gen y, por tanto, a la producción normal de la proteína”.

Eficacia de fármacos

Este novedoso estudio abre una nueva vía para el tratamiento de este síndrome respiratorio. De hecho, tanto Flores como Guillén indican por primera vez “la posibilidad de ensayar en otros estudios la eficacia de dos fármacos ya disponibles en el mercado para tratar otras afecciones pulmonares y fúngicas para su posible utilización en estos pacientes críticos”.

Este es el primer estudio de asociación de ámbito genómico realizado en pacientes con ARDS debido a la sepsis, coordinado por el grupo de Variación Genética y Enfermedad de la Unidad de Investigación del Hunsc, y para su realización fue necesaria la colaboración del Instituto Tecnológico y de Energías Renovables de Tenerife (ITER), del Hospital Universitario de Canarias, del Hospital Universitario de Gran Canaria Doctor Negrín, del Hospital Universitario Río Hortega (Valladolid), del Hospital General de Ciudad Real, del Complejo Hospitalario de León, del Hospital Universitario La Paz (Madrid), del CIBER de Enfermedades Respiratorias del Instituto de Salud Carlos III, del Hospital de Jena y la Universidad de Leipzig (Alemania); y las Universidades de Virginia, Illinois y Pensilvania(Estados Unidos).

Fibrosis idiopática

DIARIO DE AVISOS también se hizo eco recientemente del éxito investigador de Carlos Flores y Beatriz Guillén, que lograron identificar tres nuevos genes involucrados en la fibrosis pulmonar idiopática, una enfermedad rara caracterizada por la cicatrización del tejido pulmonar, lo que permite conocer mejor su origen y aporta nuevas dianas terapéuticas.

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