Claudia Gutiérrez Hurtado es una joven santacrucera de 29 años, auxiliar de farmacia, que padece cáncer de mama hormonal con el gen BRCA. Le han tenido que realizar una mastectomía en el pecho afectado y, además, vaciar el otro por prevención. Aunque ha supuesto un giro total en su vida diaria, ha contado con el respaldo de su familia y, en su caso, se ha apoyado también en las redes sociales. En la actualidad es atendida en el Hospital Universitario de Canarias (HUC), donde evoluciona bien con su tratamiento. Además, acude a la asociación Ámate, donde ha encontrado un refugio al que acudir cuando necesita sentirse una más.
-¿Cuáles fueron los síntomas que le hicieron preocuparse? ¿Sentía dolor?
“En mi caso fue un bulto, bastante visible en el lado derecho del pecho. Nunca tuve ningún dolor. Según la oncóloga que me trata, se suele presentar sin este síntoma. No todos los casos son iguales, conozco pacientes que lo han detectado por una molestia intensa”.
-¿Qué importancia tienen los antecedentes en este tipo de casos de cáncer?
“Mi madre falleció de cáncer metastásico. Con 40 años se lo detectaron y tras pasar por una operación y un tratamiento volvió a aparecer la enfermedad en los huesos, y derivó en varios órganos. Pero no podemos confirmar que sea genético, puesto que en ese tiempo no se hacían las pruebas que se hacen hoy en día”.
-¿Cómo de importante cree que son las pruebas médicas para los pacientes oncológicos?
“En mi caso, ha sido de vital importancia, ya que a través de unos análisis hemos detectado que mi hermana mayor también tiene esta mutación. Los avances que poco a poco hemos conseguido considero que tienen mucho peso, pues con las pruebas podemos saber los cuidados que debemos seguir. Por ejemplo, en el caso de este gen, el BRCA2, nos consta que afecta a la piel y que, por ello, debemos prestarle atención a la cantidad de sol que tomamos”.
-Después de someterse a una mastectomía, el objetivo fundamental de incorporar prótesis es mejorar la autopercepción del cuerpo a través de la estética. Tras un tiempo de recuperación, ¿ha necesitado prótesis? ¿Cómo actúa el Servicio Canario de la Salud (SCS) ante estos casos?
“Me han realizado este tipo de operación en el pecho afectado y han vaciado la mama sana por prevención. Tras dos meses de cuidados postquirúrgicos, en los que sigo aún, ya, por fin, tengo mi prótesis. El SCS la cubre por completo y, además, una renovación cada 24 meses”.
-¿Cómo es el impacto en la familia? ¿Existen apoyos o atención personalizada para ella?
“Lo peor que llevé fueron las palabras de la oncóloga en el momento del diagnóstico, porque mi cabeza no estaba preparada para la noticia y, mucho menos, para trasladarla a mi gente. Mientras ella hablaba, yo me desahogaba, pero cuando salí por la puerta tenía claro que lo único que tenía que hacer era luchar y superar esta enfermedad, por mí y por mi familia. Ellos estaban peor que yo, incluso yo les apoyaba y les decía que los necesitaba muy fuerte. El hospital, desde el primer momento, nos ofreció ayuda psicológica, tanto a mí como a mi pareja y hermana”.
-La mayoría de los cánceres de mama se detectan en mujeres de 50 años o más, aunque se ha observado un repunte de casos en la gente joven. ¿Considera que se necesita más visualización para esta franja de edad?
“Es muy importante darle voz a esta enfermedad de la que desgraciadamente aún tenemos muchas víctimas cada año. Tengo 29 años y veo cómo cada vez existe más gente joven que padecemos esta enfermedad. Mi lema es: ¡Más investigación para más vida!”.
-¿Se ha sentido respaldada dentro del Servicio Canario de la Salud? ¿Qué ha echado de menos?
“Actualmente me tratan en el HUC. En general, estoy satisfecha con el trato. Son muchos médicos los que me ven a diario y soy consciente de que no puedo generalizar, pero sí he echado de menos la empatía. La frialdad con la que algunos sanitarios se dirigen hacia nosotros es todo lo contrario de lo que necesitamos en estos momentos”.
-¿Se ha encontrado ante la situación de privación económica para cubrir la necesidad de materiales?
“El SCS cubre una gran parte de los medicamentos, pero también tenemos otro tantos que no, o que se subvencionan una parte. Hay que sumarle cuidados de los que no se habla habitualmente como pueden ser cepillo de dientes especial para encías, pasta dentífrica concreta, cremas para el cuerpo para pieles sensibles o lociones para después de la radiación.”
-¿Cómo es la vida laboral antes y durante el proceso de esta enfermedad?
“Este tema me parece lamentable, porque se considera una enfermedad común, por lo que cobras el 75% de la base reguladora. Es una circunstancia que nosotros cómo pacientes no decidimos tener y que no desaparece por completo, seguimos necesitando apoyo, revisión y, además, desembolso”.
-La Asociación de Cáncer de Mama de Tenerife (Ámate) nace en marzo de 2006. ¿En qué consiste?
“Ámate es una asociación magnífica, a la cual estoy muy agradecida por su apoyo desde el primer minuto. Está creada por un grupo de mujeres que no recibieron el apoyo en su momento que se necesitaban y ahora son una gran familia. Cuentan con apoyo psicológico, terapéutico, fisioterapia, incluso de estética. Ofrecen ayuda tanto para el paciente como para sus familiares”.
-¿Es importante el trabajo psicológico dentro de la asociación?
“Ha sido fundamental. En mi caso, nunca había acudido a un profesional y ahora no veo mi vida sin él. Desde mi primera quimioterapia acudí rápidamente, me creía que estaba fuerte, pero sabía que a la larga la necesitaría; lo que no sabía es que la necesitaba desde antes de la enfermedad”.
-Has sido seleccionada en la nueva campaña que lanza Ámate para este 19 de octubre, Día Internacional del Cáncer de Mamá. ¿Qué se reivindica desde estos actos?
“Está enfocada al cáncer de mama en pacientes menores de 50 años. Solicitamos y reivindicamos más pruebas y más visibilidad. Ha sido una campaña muy bonita, donde he conocido chicas en mi misma situación y donde todas hemos puesto lo mejor de cada una para que esto llegue lejos. Próximamente estaremos dando voz a través de anuncios que se podrán ver en el tranvía, la guagua y algunos carteles publicitarios. El único fin con el que hacemos esto es poder poner nuestro grano de arena y poder ayudar a mujeres que se encuentren en esta situación”.
-A través de las redes sociales ha creado un portal donde apoya a mujeres que se encuentran en esta lucha y las anima a ser fuerte. ¿Qué aliento de esperanza les daría a cada una?
“Efectivamente, a través de Tik Tok (@clauyera29!) hemos creado una bonita familia donde nos llamamos las taritas e intentamos sacar el lado positivo a nuestros problemas. Hago mis blogs para que vean el día a día normal de una chica, que a pesar de tener esta enfermedad, no lo ve como un impedimento para seguir adelante. Además, en los lives nocturnos hablamos cómo nos ha ido el día, preparo la cena, enseño mis pelucas, cómo me pongo el pañuelo… Somos un equipo muy positivo y, sobre todo, para mí saber que las ayudo es una gran satisfacción. Nuestro grito de fuerza es que un día más es un día menos”.
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