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Europa da luz verde al contrato de la futura vacuna de Pfizer

El acuerdo firmado incluye la adquisición de 300 millones de dosis, de las que a España corresponderían un 10% del total y le servirían para inmunizar a un 5% de su población
Imagen sobre la vacuna de Pfizer. Reuters
Imagen sobre la vacuna de Pfizer. Reuters
Imagen sobre la vacuna de Pfizer. Reuters

Efe / Diario de Avisos

El colegio de comisarios de la Comisión Europea (CE) dio ayer luz verde a la firma del contrato para adquirir 300 millones de dosis de la futura vacuna que desarrollan la farmacéutica estadounidense Pfizer y la alemana BioNTech, que prometen un 90% de efectividad.

“El colegio autoriza el (…) contrato con la compañía farmacéutica BioNTech-Pfizer”, dijo el portavoz jefe de la Comisión Europea, Eric Mamer, quien subrayó que la vacuna se adquirirá solo “una vez se demuestre segura y efectiva contra la COVID-19”.

A partir de ahora, los Estados miembros tienen cinco días para decidir si participan en el contrato conjunto y, solo superado este trámite, se finalizará y firmará el acuerdo de precompra de esa vacuna, aún experiental.

La CE también ha firmado acuerdos similares con otras farmacéuticas como AstraZeneca, Sanofi-GSK y Johnson & Johnson y ha concluido las conversaciones con CureVac y Moderna.

No obstante, todas ellas deberán ser aprobadas antes por la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

El plan de la CE es que las vacunas se repartan simultáneamente a los Estados miembros en función de su población, con lo que a España le correspondería en torno al 10% de las dosis, lo que le serviría para vacunar a más del 5% de la población, al precisarse dos dosis para inmunizar a una persona.

Son los países los que decidirán cómo distribuir las vacunas entre la población, si bien la CE ha elaborado unas recomendaciones que pasan por proteger primero a trabajadores esenciales como sanitarios o cuidadores de ancianos, mayores de 60 y colectivos desfavorecidos.

La comisaria de Sanidad, Stella Kyriakides, evitó fijar un marco temporal sobre cuándo podrían estar disponibles las primeras dosis de la futura vacuna, pendiente aún de “una serie de pasos que deben de seguirse antes de que podamos tener un calendario sobre cuándo estará disponible”, como la finalización de las pruebas y la aprobación por EMA.

“Finales del 2020 o principios del 2021 es un escenario positivo al que mirar. Pero voy a evitar poner una fecha hasta que tengamos más información”, dijo la comisaria.

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