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Darío, el niño palmero con la enfermedad de Duchenne, recibirá el tratamiento

La madre, LUCÍA VIÑA, denunció en DIARIO DE AVISOS que Sanidad le denegaba un medicamento clave para su recuperación (Ataluren)
Darío, de 10 años, paciente de Duchenne, y su madre, Lucía, que lucha para que Sanidad costee el tratamiento que frena su enfermedad | CEDIDA
Darío, de 10 años, paciente de Duchenne, y su madre, Lucía, que luchó para que Sanidad costee el tratamiento que frena su enfermedad | CEDIDA

Cuando DARÍO cumplió los tres años y medio, sus padres recibieron la noticia de que padecía una enfermedad rara, Duchenne, un tipo de distrofia muscular que merma sus capacidades motoras hasta provocarle problemas cardiorrespiratorios.

La madre del niño palmero, LUCÍA VIÑA, denunció en DIARIO DE AVISOS que Sanidad le denegaba un medicamento clave para su recuperación (Ataluren).

La buena noticia es que podrá recibir el anhelado fármaco, gracias a que la justicia se lo ha concedido con carácter cautelar.

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