sanidad

Los afectados por cefalea de racimos exigen un protocolo de atención

Desde la SEN se insiste en la importancia de las unidades específicas, la mejora de los tiempos de diagnóstico y una actuación inmediata

Hoy se celebra el Día Internacional de la Cefalea en Racimos. Según la Sociedad Española de Neurología, unas 50.000 personas padecen cefalea en racimos, y de ellos un 20% en su forma crónica, es decir, las crisis de dolor se presentan durante un año o más sin remisión. Recibe el nombre de racimos porque los dolores de cabeza ocurren en grupos, por lo que pueden ocurrir varias veces al día durante semanas o meses, seguidos de períodos sin dolor, salvo la forma crónica. Los dolores suelen presentarse a la misma hora del día o de la noche. La mayoría de los pacientes con cefalea de racimo tardan tres o más años en tener el diagnóstico.

Desde la SEN se insiste en la importancia de las unidades específicas, la mejora de los tiempos de diagnóstico para el tratamiento y seguimiento de los pacientes, y una actuación inmediata cuando acude con un brote por la intensidad del dolor.

En ese sentido, la Plataforma de Afectados por Cefalea de Racimo de Canarias lleva insistiendo a la consejería de Sanidad en la importancia de tener un protocolo de atención inmediata en los hospitales y centros de salud. También pide una mayor agilidad para que desciendan los tiempos de espera de cuatro años o más en Discapacidad y que estos enfermos sean evaluados por un tribunal médico y reconocido su grado por su notable incapacidad.