Por M.Domínguez.| La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha detectado varias alertas sanitarias en menos de un mes, ordenando la retirada de algunos lotes de fármacos del mercado debido a su potencial riesgo para la salud de las personas.
El órgano dependiente del Ministerio de Sanidad emitió a finales de mayo una alerta relacionada con el Oxígeno Medicinal Gas Carburos Metálicos 99,5% V/V Gas comprimido, 1 bala de gas de 5 l, medicamento fabricado por la Sociedad Española de Carburos Metálicos.
Se trata de oxígeno comprimido que se administra a pacientes hospitalarios para incrementar la oxigenación de la sangre en caso de hipoxia y permitir tanto una correcta presión arterial como la irrigación de los tejidos.
La AEMPS ha detectado un defecto de calidad “que puede afectar potencialmente a la integridad de los envases” en hasta 530 de este producto. El laboratorio ha contactado con los centros hospitalarios afectados para proceder a la sustitución de dichos lotes. El defecto detectado por los técnicos de la agencia se clasifica como de tipo 2 de los tres especificados.
Poco más de una semana después, el organismo ha emitido una nueva alerta, referida esta vez a un popular medicamento presente en las farmacias: Optisana Alcohol 96º con cloruro de benzalconio antiséptico para piel sana, fabricadopor los Laboratorios Montplet de Barcelona.
El problema estaría en el etiquetado incorrecto del producto. En realidad, no se trata de alcohol etílico sino de peróxido de hidrógeno, conocido popularmente como agua oxigenada. Aunque el resultado sobre la piel es similar, la confusión puede provocar problemas o incompatibilidades en el tratamiento del paciente.
En este caso, solo ha habido un lote afectado, del que la AEMPS ha ordenado al fabricante el cese de comercialización y uso, así como su retirada del mercado con efecto inmediato.
En este caso, la agencia ha avisado de que las personas usuarias de este producto comprueben si se trata de una unidad del lote 30362, el afectado, y, en caso afirmativo, devolver el producto al punto de venta, que se encargará de hacerlo llegar a la empresa.
Solo dos días después se ha dado una nueva alerta. Se refería a RefluAliv, Reflujo y Acidez, fármaco fabricado por Labomar y distribuido en España por Cinfa. Está indicado para el tratamiento y la prevención del reflujo gastroesofágico, la hiperacidez gástrica y la protección de la mucosa del estómago y el esófago.
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