La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha prohibido la comercialización y ha ordenado la retirada del mercado de todos los ejemplares del producto Nectar del Amor, tras detectar la presencia no declarada del principio activo sildenafilo, utilizado en medicamentos para la disfunción eréctil.
Según ha informado el organismo dependiente del Ministerio de Sanidad, la alerta se ha activado tras recibir información de la Policía Foral de Navarra, que advirtió de la venta de esta “bebida afrodisíaca”, como se publicita, sin que haya pasado los controles de evaluación y autorización previos que exige la legislación española para productos con efectos farmacológicos.
Los análisis realizados por el Laboratorio Oficial de Control de la AEMPS confirmaron que el producto contiene sildenafilo en cantidad suficiente para ejercer una acción farmacológica, lo que lo convierte legalmente en un medicamento. Sin embargo, este principio activo no figura en el etiquetado, que en su lugar ofrece una lista engañosa de vitaminas y minerales, generando una falsa sensación de seguridad en el consumidor.
El sildenafilo está indicado específicamente para tratar la disfunción eréctil mediante el aumento del flujo sanguíneo en el pene, gracias a la inhibición selectiva de la enzima fosfodiesterasa tipo 5 (PDE-5). No obstante, su uso no está exento de riesgos, sobre todo si se consume sin supervisión médica.
Este fármaco está contraindicado en pacientes con problemas cardiovasculares como infarto agudo de miocardio, angina, arritmias incontroladas, hipertensión no controlada, hipotensión, insuficiencia cardíaca, ictus previos o enfermedades hepáticas graves, entre otras. También se desaconseja su consumo en personas con trastornos oculares degenerativos hereditarios, como la retinitis pigmentosa.
El consumo de Nectar del Amor, al contener sildenafilo no declarado, podría ocasionar efectos adversos graves, incluidas reacciones cardiovasculares como infarto, angina inestable, arritmias ventriculares, accidente cerebrovascular, palpitaciones, taquicardias e incluso muerte súbita. El riesgo aumenta considerablemente en personas con factores de riesgo cardiovascular o en tratamiento con otros medicamentos con los que este principio activo puede interactuar.
La AEMPS ha advertido que el producto no puede ser considerado un complemento alimenticio, ni comercializarse como tal, y ha solicitado su retirada inmediata de todos los canales de distribución. Se recuerda a los consumidores que no deben adquirir ni consumir este producto y se insta a los establecimientos a retirarlo de forma urgente.
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