La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha informado de la retirada del mercado de un lote de lentillas Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal, fabricadas por Johnson & Johnson Vision Care, Inc. en Estados Unidos. La alerta responde a la posible presencia de microburbujas en el interior de las lentes de contacto, lo que puede provocar alteraciones visuales inesperadas en las personas usuarias.
Según el comunicado oficial, las lentes afectadas no suponen un riesgo médico para la salud, pero su uso podría ocasionar síntomas como halos, deslumbramientos, distorsiones visuales o disminución del contraste, especialmente en ambientes con poca luz. Estas alteraciones son temporales y desaparecen al retirar las lentes.
El producto afectado corresponde a lentes de contacto blandas, estériles, de uso diario y desechables, destinadas a la corrección visual. El lote en cuestión incluye las siguientes especificaciones:
- Nombre comercial: Acuvue Oasys Max 1-Day Multifocal
- Especificaciones: 1D MAX MULTIFOCAL 8.4 -2.00 LOW 30P RX
- Número de catálogo (SKU): 888290919116
- Número de lote: J003Q72
En España, el producto ha sido distribuido por Johnson & Johnson S.A., que ha comenzado a enviar una nota de aviso a las ópticas afectadas para informar del problema y de las medidas a adoptar.
La AEMPS ha emitido una serie de recomendaciones específicas para personas usuarias y establecimientos ópticos. Las personas que dispongan de lentes pertenecientes al lote afectado deben interrumpir su uso inmediatamente y contactar con la óptica donde fueron adquiridas para gestionar su devolución.
Por su parte, las ópticas deben revisar su inventario, cesar la distribución del producto afectado en caso de detectarlo, y comunicar la incidencia a los clientes que hayan adquirido estas lentes. Asimismo, deben seguir las instrucciones incluidas en la nota de aviso emitida por la empresa distribuidora para proceder con la retirada y sustitución del producto.
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