María José, madre de un joven con fibrosis quística: “Está bien, pero llegará el momento en que mi hijo empeorará”
La madre tinerfeña de un joven de 21 años, que no pierde la esperanza en que los avances farmacéuticos encuentren en unos años un tratamiento, exige que los enfermos siempre tengan el mínimo del 33% de discapacidad ya que tienen “pocas opciones en las que pueden trabaja”












